近年来,随着医疗消费需求的增加,中药饮片市场得到迅速发展,但长期以来存在的中药饮片用量不统一、包装不规范、科技含量低等问题,严重制约了中医临床疗效的发挥。要打破这个“瓶颈”,除了要制定质量可控的中药饮片标准、规范加工炮制外,尽快提升中药饮片的包装水平已迫在眉睫。据专业人士介绍,由...
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8.3全自动威尼斯wns885566用于中药饮片不规则片形、根茎、枝状类产品自动称量包装。如:丹参、甘草、豆蔻、橘核、柴胡、茯苓、化橘红、山楂、板蓝根等相似产品。主要用于中药饮片小袋1-200g全自动上料、称量计量、封口包装、自动打码于一体的高性能智能化包装机器。中药饮片剂量准确、易于复核、效率提高、浪费减少、饮片纯净、有利管理等优势,同时小包装中药饮片扩大了患者的知情权,患者可根据包装上的标识自行核对药品与处方,有利于患者监督调剂质量、了解中草药知识,再者,小包装中药饮片还有利于促进中药饮...
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10.8全自动包装机组合秤工作原理常识多头电脑组合秤工作原理常识:它是按‘组合’原理进行组合计算,每次下料都是在很多个合格组合中选择zui近目标重量的组合。例如:10头组合秤目标重量为100g、上偏差为1g、下偏差为0g,下图是某一次组合情况:▲‘组合’的原理常识:当组合秤的组合头数越多时可组合数越大;其次,被选中组合的斗数是该组合秤可工作头数的一半时可组合数zui多。下表是不同型号组合秤选中不同斗数组合时的可组合数对比:
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8.6威尼斯wns885566常用包装材料:1、聚乙烯塑料单膜:使用聚乙烯塑料单膜作为包装材料,适用于手工定量包装中药饮片。2、聚乙烯复合塑料膜:使用聚乙烯复合塑料膜作为包装材料,适用于机械自动或半自动定量包装中药饮片。3、威尼斯wns885566-纤维滤纸:使用纤维滤纸作包装袋,适用于煎煮时易糊化而需要作包煎处理的中药饮片,如车前子等。所用滤纸的厚度应大于20um,平均过滤率应小于12um,旨在阻拦药材中所含淀粉、果胶等分子量大于5000的成分通过,从而防止药液因糊化导致“溢出”和“焦底”。使用包装...
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7.5多功能包装机详细资料:多功能包装机multi-funtionpackagingmachine在一台整机上可以完成两个或两个以上包装工序的机器。一种多功能包装机,它由机架、转塔、传动部件、袋库、开袋部件、下料部件、辅料供应装置、拍袋装置、热封部件、封口冷却装置、输送装置、气体供应控制和水的供应控制部分、电器设备组成,在步进式旋转的垂直轴转塔位于机架中部,转塔上装有夹钳开合装置,转塔下面装有传动部件,传动部件中的电机经减速器及齿轮与装有凸轮和锥齿轮的I轴联接,I轴上的凸轮通过分度...
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6.29威尼斯wns885566适合独立小包装(3-50g)中药饮片花、草、叶类产品以及片形较大、无法自动定量产品自动包装生产使用。采用人工称量投料配合,拥有自动封口成袋、无料停包、自动计数、标识打印(另配热转印打码机)、成品输出、自动制袋等功能。有灌装速度,日量高,灌装品种多等优点。粗定量灌装模式可对中药饮片籽实、不规则根茎、片形以及部分碎草等类产品进行自动灌装。如:川芎、泽泻、山药、山楂等。威尼斯wns885566定量灌装模式包装品种较小,可对中药饮片籽实、部分根茎类产品进行称量灌装。如:甘草、黄芪...
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6.28今年以来,各地食药监陆续发布药品质量公告,惊讶地发现在山东省的公告中,中药饮片竟然成为了重灾区,高达420批次中药饮片“榜上有名”。在近日福建省药监局发布2016年*期药品质量公告中,不合格的45批次药品中,中药饮片占了较大比重,随着中医药的政策红利不断出台,中药市场的规范同样值得关注。近日,为进一步加强中药饮片监督管理,完善中药饮片质量控制体系,药典委按照国家食品药品监督管理总局工作部署,组织开展了《全国中药饮片炮制规范》编制工作。为进一步加强中药饮片监督管理,完善饮片质量...
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3.8暴风雨即将来临。年末,随着“*zui严”GMP认证大限的迫近,大批中药饮片企业正面临生死存亡的大考。大门正缓缓关闭。按照国家食品药品监督管理总局(以下简称食药总局)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)规定,以中药和中药饮片为代表的药品生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。若年底之前未能通过检查,企业将面临停产的窘境。“安全、有效、质量可控,这是评判药品的主要标准。药品质量是否可控主要通过GMP认证来判定。”暨南大学药学院药学系主...
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12.17新版GMP认证要求,以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。新版GMP认证将至制药企业临淘汰危机以中药和中药饮片为代表的药企应在年底前达到要求,认证是否会造成药品恐慌、加速行业洗牌等引发关注。截至2015年8月,全国共颁发新版GMP证书5723张,其中总局颁发1377张,省局颁发4346张,涉及企业3786家左右,通过率不足1/3(全国制药企业约为1.3万家)。这一数据与药监部门实施新版GMP的zui初设想一致,即1/3...
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11.30